La organización Amigos Trasplantados de Venezuela (ATV) lanzó una alerta este 24 de febrero de 2025 desde Instagram: “Estamos en emergencia”. Una imagen muestra la sala de espera del IVSS en Los Ruices, Caracas, desierta. “Estas sillas suelen estar llenas, pero hoy reflejan la escasez de medicamentos”, denuncian. Pacientes trasplantados, con lupus y síndrome nefrótico enfrentan más de tres meses sin tratamientos esenciales como micofenolato y azatioprina. Algunos acumulan 180 días sin recibir sus fármacos del Seguro Social. La organización exige a la ministra de Salud, Magaly Gutiérrez, una solución urgente para evitar tragedias.
Escasez de medicamentos: un drama recurrente
Desde 2014, los pacientes crónicos sortean interrupciones en el suministro de sus tratamientos vitales. En 2017 y 2018, la crisis alcanzó su peor momento: muchos perdieron órganos o emigraron. Reymer Villamizar, director de ATV, compara esta situación con la de 2017, cuando la falta de micofenolato causó rechazos. Liliana Gómez, con lupus, raciona su dosis diaria para estirar el medicamento. “Tomo una pastilla de 500 mg al día, quiero que rinda”, confiesa. Sin acceso al IVSS, recurre a fundaciones, pues su sueldo de cocinera no cubre los $120 mensuales del tratamiento.
Costos imposibles para trasplantados
El precio de los fármacos supera los $120 al mes, equivalente a 7,618 bolívares según el Banco Central. El sueldo mínimo, de 130 bolívares, no alcanza ni para una caja. Fabiola Chacón, trasplantada desde 2008, denuncia que el IVSS entrega medicamentos vencidos. “Recibí micofenolato en febrero, pero falta tacrolimus y perizona”, dice. Douglas Molero, en Zulia, busca ayuda externa tras años de fallas. “Una caja de 30 pastillas cuesta entre $60 y $100”, explica. Sin los inmunosupresores, teme perder su riñón y vive con estrés constante.
Redes de apoyo ante la crisis de medicamentos
Ana, trasplantada hace 39 años, depende de donaciones para su azatioprina. “Familiares de fallecidos donan medicinas, así nos ayudamos”, cuenta. Sin embargo, la solidaridad disminuye. En Sucre, Olga Pérez enfrenta doble problema: escasez de fármacos y catéteres. “Compramos catéteres caros en redes sociales”, lamenta. La falta de soluciones del IVSS agrava el riesgo para miles, dejando sus vidas en un limbo angustiante.
Con informaciòn de TalCual
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