Caracas, 27 de enero de 2022. La Agencia Europea de Medicamento (EMA por sus siglas en inglés), aprobó este jueves la píldora de Paxlovid, el primer tratamiento oral para luchar contra el covid-19.
Paxlovid es un nuevo fármaco, fabricado por la farmacéutica Pfizer junto a la biotecnológica alemana BioNTech, que podrá ser usado en la Unión Europea.
Entérese también: Jorge Rodríguez amenaza con acciones legales a Nicmer Evans y César Pérez Vivas (+Video)
“Este medicamento se trata de un combinado de dos antivirales, el ritonavir y el nirmatrelvir, capaz de reducir el 89% de hospitalizaciones en pacientes de alto riesgo y bajar al máximo el número de muertes”, según detalla el diario europeo El País.
El tratamiento de Paxlovid será de uso doméstico, bajo las indicaciones de los médicos tratantes del covid-19.
La Agencia Europea de Medicamento “ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid”, aseguró el regulador europeo en un comunicado.
Además, “recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento de la covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.
Sin embargo, a pesar de la autorización comercial de la Agencia Europea de Medicamento, ahora queda pendiente la aprobación definitiva de la Comisión Europea.
“Un trámite que habitualmente no presenta problemas y previsto para las próximas horas”, acotó el medio de comunicación.
DATO
A principios de enero, el presidente de España, Pedro Sánchez, afirmó que su país tiene prevista la adquisición de 340 mil dosis de Paxlovid para finales de mes.
La píldora de Paxlovid se comercializa en otros países, principalmente, en Estados Unidos. En diciembre de 2021 fue aprobado su uso por las autoridades farmacológicas para pacientes mayores de 12 años que tengan una prueba positiva de covid.
Lea también en Punto de Corte:
Síguenos a través de nuestras redes sociales: Twitter, Instagram, Facebook y YouTube
