Falta de medicamentos pone en riesgo la salud de niños y adolescentes con fibrosis quística

Falta de medicamentos pone en riesgo la salud de niños y adolescentes con fibrosis quística

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Caracas.- Este 20 de julio, un grupo de padres cuyos hijos padecen de fibrosis quística se pronunciaron para denunciar la falta de medicamentos para tratar esta enfermedad crónica.

Las personas afectadas por esta situación le hacen un llamado al Estado para que garantice el derecho a la salud. Se conoció que la vida de al menos 150 niños y adolescentes está en riesgo al no tener los tratamientos de manera constante.

Foto Archivo (2021) cortesía

DENUNCIA EN FAVOR DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA

Una de las madres vocera resaltó que los pacientes están sobreviviendo gracias a los medicamentos donados por distintos ciudadanos.

En esta misma línea, alega que no es justo que tengan que pedirles medicinas a otros países, cuando la administración estatal venezolana debe velar por la dotación de insumos para patologías crónicas, en este caso la fibrosis quística.

Otro punto que destacó la representante es que los niños y jóvenes que presentan esta enfermedad, no pueden recibir la medicación un día sí y al otro no, pues el control es constante, de otra manera la salud se deteriora más.

CECODAP HABLA SOBRE LAS PRECARIEDADES A LAS QUE SE ENFRENTAN LOS PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA

De acuerdo a un trabajo especial realizado por Cecodap, organización que trabaja en la defensa de los derechos humanos de la niñez y la adolescencia, se conoce que las denuncias por falta de tratamientos en casos de fibrosis quística data del 2003.  

En el 2004, esta organización interpuso ante la Sala II del Tribunal de Protección del Niño y del Adolescente de la Circunscripción Judicial del Área Metropolitana de Caracas una acción en favor de los pacientes con la enfermedad crónica antes expuesta, misma que se declaró a lugar.

La acción de protección, se fundamentó en “la amenaza del derecho a la vida violación del derecho a la salud y violación a la protección integral de los pacientes con fibrosis quística del Hospital de Niños J.M de los Ríos”, específicamente.

Ya que, en este centro hospitalario, según el informe de Cecodap del 2004, no atendían de manera eficaz a los pacientes con la patología mencionada anteriormente.

Otro punto que reclamó Cecodap, tuvo que ver con la solicitud de una medida cautelar innominada, en la que se ordenó que los días de consultas en los distintos servicios del J.M. de los Ríos fueran reactivados para poder tratar a los menores con fibrosis quística.

De acuerdo a una reseña de Crónica Uno, durante el 2005 el gobierno oficialista de Hugo Chávez creó un Programa Nacional de Fibrosis Quística. No obstante, para 2018, este ya tenía seis años sin suministrar medicamentos y tratamientos a los pacientes del Hospital J.M de los Ríos. Y para este 2022, la administración de Nicolás Maduro no ha dado razones sobre el funcionamiento de este programa de salud.

Con información de Cecodap / @marialexsilva01

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