Caracas, 20 de abril de 2022. A través de un comunicado, la Asociación Venezolana para la Hemofilia informó que tras seis años de protestas y reuniones con directivos del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales, se logró la compra de factores de coagulación que serán distribuidos a hospitales del país.
Durante todo este tiempo, los pacientes han tenido que subsistir con donaciones, pero esto podría terminar pronto, según prometió el IVSS.
Obdulia Betancourt representante de AVH en Anzoátegui expresó que esperan que no solo se mantenga, sino que mejore, garantizando cantidad y calidad del producto. De acuerdo con el censo que lleva la propia Asociación Venezolana para la Hemofilia, de los 5206 pacientes que hay en territorio nacional con esta enfermedad el 75% presenta daños articulares, en una población distribuida de la siguiente manera: Hemofilia A: 2289 pacientes; hemofilia B: 616 pacientes; enfermedad de Von Willebrand:1199 pacientes. Otros trastornos de coagulación: 1102 pacientes.
Según un reporte de EFE, entre 2016 y mediados de 2018, al menos 43 pacientes de esta enfermedad fallecieron por falta de tratamiento: la mitad de ellos eran niños.
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