Yamile Barón, madre de un niño de 7 años con fibrosis quística, una enfermedad incurable diagnosticada cuando él tenía un año, expresó su angustia y temor por la falta de medicamentos vitales para su hijo. Durante una protesta en la Plaza Caracas, Barón criticó a Nicolás Maduro por lo que considera engaños hacia las familias afectadas por la enfermedad, exigiendo un compromiso real con la salud de los niños.
La madre, de 41 años, destacó que la vida de su hijo está en peligro debido a la falta de acceso a medicamentos indispensables. En Venezuela, la crisis económica y los bajos salarios dificultan cubrir los costos de tratamiento, que ascienden a 1.000 dólares al mes. Barón denunció la infección de su hijo con la bacteria Pseudomona, que puede ser letal sin un tratamiento adecuado.
El elevado costo de las enzimas pancreáticas
En la misma línea, Carmen Sánchez, bisabuela de una niña de 7 años con fibrosis quística, se unió a la protesta en el Ministerio de Salud para demandar medicamentos para su familiar y los aproximadamente 600 pacientes con la enfermedad en el país. Destacó el elevado costo de las enzimas pancreáticas, esenciales para su bisnieta, y la necesidad de gastos mensuales de hasta 5.000 dólares para mantener el tratamiento.
Por su parte, Nazarí Lia, madre de un adolescente con fibrosis quística, compartió su preocupación por la falta de recursos para adquirir los medicamentos necesarios, contando con la ayuda de familiares debido al insuficiente salario de su esposo. Otra madre, Rosalinda Martínez, relató la lucha diaria para costear los tratamientos de su hijo de 14 años, hospitalizado recientemente por infecciones comunes en pacientes con la enfermedad.
Piden respuesta urgente para garantizar el acceso a los medicamentos esenciales para los pacientes con fibrosis quística
Estas familias, unidas en la protesta, exigieron al Estado venezolano una respuesta urgente para garantizar el acceso a los medicamentos esenciales para los pacientes con fibrosis quística. La falta de recursos económicos y la precariedad en los servicios de salud representan un desafío constante para estas madres, abuelas y familiares que buscan desesperadamente salvar las vidas de sus seres queridos afectados por esta enfermedad genética.
Con información de El Pitazo
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